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中大朱昌寶&德國(guó)馬普所Maier Science綜述:電池電極的納米級(jí)電路

2018-03-29 15:27:44 材料牛  點(diǎn)擊量: 評(píng)論 (0)
【引言】開發(fā)出高性能、廉價(jià)并且耐用的電池是現(xiàn)如今最重要的科研方向之一。設(shè)計(jì)這樣的電池一方面需要尋找到具有所需特性(例如高電壓,高容

【引言】

開發(fā)出高性能、廉價(jià)并且耐用的電池是現(xiàn)如今最重要的科研方向之一。設(shè)計(jì)這樣的電池一方面需要尋找到具有所需特性(例如高電壓,高容量和足夠的穩(wěn)定性)的電活性存儲(chǔ)材料。而另一方面,如何將這些材料與離子導(dǎo)電相和電子導(dǎo)電相組裝成高效的復(fù)合電極結(jié)構(gòu),具有同等重要的意義,因?yàn)楦飨嗟某叽纾螤詈涂臻g分布對(duì)電極的充電和放電倍率性能具有決定性的影響。因此提高電池電極材料的性能可以從兩方面著手:新材料體系的開發(fā)以及將原有材料以適當(dāng)?shù)某叽缃M裝成合適的結(jié)構(gòu)。然而,對(duì)于一種確定的材料,如何從尺寸、形狀、以及各相分布等角度綜合考慮并設(shè)計(jì)出高效的復(fù)合電極結(jié)構(gòu),是十分重要且具有挑戰(zhàn)性的工作,目前只有少量系統(tǒng)的處理方法。以上問題集中表現(xiàn)在三個(gè)方面:(1)目前對(duì)這種復(fù)合體系的動(dòng)力學(xué)機(jī)理的理解還不夠充分;(2)對(duì)于許多材料來說,其關(guān)鍵的傳輸特性沒有測(cè)量或不確定;(3)當(dāng)涉及到多相以及多尺度的情況,問題會(huì)更為復(fù)雜。

【成果簡(jiǎn)介】

基于以往的研究基礎(chǔ),中山大學(xué)青年千人朱昌寶教授(第一作者)與德國(guó)馬普固體所Maier教授(通訊作者)等人在Science上發(fā)表了一篇題為“The nanoscale circuitry of battery electrodes”的綜述文章。該綜述回顧了電池研究的最新進(jìn)展,并重點(diǎn)闡述了如何從各相的傳輸特性以及維度入手,通過納米級(jí)電化學(xué)電路的設(shè)計(jì)來優(yōu)化電極動(dòng)力學(xué)。之后以這些原則為主線對(duì)近些年來發(fā)展起來的電極材料的新型納米結(jié)構(gòu)進(jìn)行歸類。接著總結(jié)了納米結(jié)構(gòu)構(gòu)筑過程中常用的一些微納合成手段。最后重點(diǎn)介紹了先進(jìn)的原位表征技術(shù)對(duì)于電池材料混合導(dǎo)電網(wǎng)路的研究進(jìn)展。

該綜述主要介紹了鋰離子電池,但其設(shè)計(jì)原則同樣適用于鈉離子電池或其他的儲(chǔ)能體系。文章中的討論從優(yōu)化電極動(dòng)力學(xué)的設(shè)計(jì)原則開始,這些原理同樣可被用于評(píng)估和分類已經(jīng)合成的各種納米結(jié)構(gòu)體系。上述討論主要圍繞單相儲(chǔ)鋰機(jī)制展開,但也會(huì)涉及另外三種可能的機(jī)制:相變儲(chǔ)鋰,基于轉(zhuǎn)化反應(yīng)的多相儲(chǔ)鋰和界面儲(chǔ)鋰。

中大朱昌寶&德國(guó)馬普所Maier Science綜述:電池電極的納米級(jí)電路

綜述總覽圖

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綜述摘要圖

電池電極、集成電路和生物電化學(xué)網(wǎng)絡(luò):同樣復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和納米級(jí)電荷傳輸。集成電路主要依靠電子傳輸;生物電化學(xué)網(wǎng)絡(luò)主要依賴于離子移動(dòng);而電池的電極材料需要綜合載流子在電子導(dǎo)電相,離子導(dǎo)電相以及電子-離子混合導(dǎo)電相中的輸運(yùn)。

【圖文導(dǎo)讀】

圖1 電池電極中的輸運(yùn)過程

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A)Li+和e- 通過離子導(dǎo)體I(藍(lán)色)和電子導(dǎo)體E(橙色)擴(kuò)散到混合導(dǎo)體存儲(chǔ)顆粒M(綠色)的示意圖;

B)使用準(zhǔn)一維近似的(A)的等效電路;

C)電荷在多粒子網(wǎng)絡(luò)中的輸運(yùn)。

圖2 電極材料的納米級(jí)電路設(shè)計(jì)策略 (各種情況下的圖解和實(shí)際應(yīng)用范例)

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A)L*eon>>L*ion,多孔大塊碳負(fù)極;

B)L*eon>L*ion,Li2MnO3-LiNi0.5Mn0.5O2-C正極;

C)L*eon≈L*ion,LiMn2O4-C正極;

D)L*eon<L*ion,Na3V2(PO4)3-C鈉電正極;

E)L*eon<<L*ion,Li10GeP2S12-C電極。

圖3 具有各種維度的電極結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)

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(A) 分級(jí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的TiO2-C-RuO2;

(B) Sn/C中空核殼結(jié)構(gòu);

(C) 石墨烯負(fù)載的碳包覆Li2S 納米顆粒;

(D) 二維MoS2和石墨烯復(fù)合結(jié)構(gòu);

(E) Fe3O4包覆的Cu 納米線;

(F) 單層MoS2 納米點(diǎn)嵌入一維碳納米線結(jié)構(gòu);

(G) Sn顆粒嵌入多孔碳納米線。

圖4 電池研究中的先進(jìn)原位表征技術(shù)

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(A) 原位方法概述;

(B) 原位Scanning transmission x-ray microscopy技術(shù)對(duì)LiFePO4相變與擴(kuò)散的研究;

(C) 原位X-ray tomographic microscopy 技術(shù)對(duì)SnO 顆粒充放電過程的研究;

(D) 原位Transmission electron micrograph 技術(shù)研究嵌入碳納米管的 Si 納米顆粒的嵌鋰行為;

(E) 原位Scanning electron micrograph 技術(shù)研究V2O5 納米線的嵌鋰與擴(kuò)散行為。

表1 鋰在25℃下在各種材料中的有效化學(xué)擴(kuò)散率

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表2 納米結(jié)構(gòu)的制備方法

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【小結(jié)】

由于電池材料的可選范圍以及儲(chǔ)能機(jī)制的限制,目前電池材料的理論能量密度被限制在可見范圍內(nèi),但功率密度的實(shí)質(zhì)性改進(jìn)仍然是可以實(shí)現(xiàn)的。由于電活性物質(zhì)中的固態(tài)輸運(yùn)較為緩慢,因此需要納米技術(shù)來提供解決方案。以上所述的設(shè)計(jì)原則理論上為復(fù)雜的電化學(xué)電路提供了一個(gè)概念框架,而在實(shí)踐中,先進(jìn)的制備技術(shù)和原位表征方法對(duì)于優(yōu)化電極結(jié)構(gòu)則是必不可少的。

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