引言

由于傳統(tǒng)的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦材料存在著不可避免的熱/濕不穩(wěn)定性，導(dǎo)致器件在高溫或者高濕度條件下性能衰退嚴(yán)重，阻礙了鈣鈦礦太陽(yáng)能電池商業(yè)化的進(jìn)程。在這樣的大背景下，純無(wú)機(jī)銫鉛鹵化物鈣鈦礦具有良好的環(huán)境穩(wěn)定性和優(yōu)異光伏性能便自然而然地成為商業(yè)化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的研究熱點(diǎn)。常用的無(wú)機(jī)銫鉛鹵化物鈣鈦礦是碘化銫鉛，但是碘化銫鉛鈣鈦礦存在兩個(gè)相，一個(gè)是低溫?相(正交晶相)和高溫α相(立方晶相)。這兩個(gè)相的帶隙分別是2.82 eV和1.7 eV，只有高溫立方相的碘化銫鉛才是理想的吸光材料可用于高效率的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池。因此如何在常溫下使得碘化銫鉛鈣鈦礦穩(wěn)定在立方相仍然是個(gè)巨大的挑戰(zhàn)，也是制備穩(wěn)定高效碘化銫鉛鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的關(guān)鍵所在。

成果簡(jiǎn)介

近日，山東大學(xué)尹龍衛(wèi)教授等人在Nature. Commun.上發(fā)表了一篇題為“Surface passivation engineering strategy to fully-inorganic cubic CsPbI3 perovskites for high-performance solar cells”的文章。該文章通過(guò)聚合物聚乙烯吡咯烷酮(PVP)誘導(dǎo)表面鈍化過(guò)程獲得了長(zhǎng)期穩(wěn)定存在的立方晶相碘化銫鉛，其電池效率高達(dá)10.74%，并且具有優(yōu)秀的環(huán)境穩(wěn)定性。

圖文簡(jiǎn)介

圖1：碘化銫鉛薄膜和碘化銫鉛丐太陽(yáng)能電池的結(jié)構(gòu)和形貌表征

(a). 不同晶相的碘化銫鉛薄膜的XRD譜;

(b). 正交晶相和立方晶相的碘化銫鉛的老化圖;

(c, d). 正交晶相和立方晶相的碘化銫鉛薄膜的SEM圖;

(e). 無(wú)機(jī)碘化銫鉛鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的橫截面SEM圖。

圖2：碘化銫鉛的傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜和核磁共振譜

(a). 純PVA、在PVA下合成的碘化銫鉛薄膜以及異丙醇處理的碘化銫鉛薄膜的傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜;

(b, c). PVP以及碘化銫鉛-PVP的1H和13C的核磁共振譜。

圖3：PVP誘導(dǎo)立方晶相碘化銫鉛的穩(wěn)定性機(jī)制

(a). 碘化銫鉛和PVP化學(xué)分子鍵連接示意圖;

(b). 碘化銫鉛中的PbI2和Cs離子在DMF/DMSO溶劑中自發(fā)地與PVP分子組裝和相互作用，并保持亞穩(wěn)態(tài);

(c). 在PVP分子的作用下，CsPbI3納米晶形成于PVP分子上，并保持相對(duì)獨(dú)立和穩(wěn)定;

(d). PVP通過(guò)N/O鍵和Cs鍵結(jié)合在碘化銫鉛晶體表面。

圖4：立方晶相碘化銫鉛鈣鈦礦薄膜的光學(xué)表征以及器件性能表征

(a). 立方晶相碘化銫鉛鈣鈦礦薄膜的紫外-可見(jiàn)吸收光譜;

(b). 在玻璃襯底上沉積正交和立方晶相碘化銫鉛薄膜的時(shí)間分辨光致發(fā)光光譜;

(c). 器件的IPCE曲線以及短路電流積分;

(d). 立方晶相碘化銫鉛鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的J-V曲線;

(e). 30個(gè)器件的性能統(tǒng)計(jì)圖。

圖5：器件的穩(wěn)定性測(cè)試

(a). 無(wú)密封器件暴露在濕度為45 - 55%條件下的效率演化;

(b). 不同溫度下器件對(duì)應(yīng)的效率;

(c). 無(wú)密封器件暴露在溫度為60℃條件下的效率演化。

小結(jié)

研究者通過(guò)聚合物PVP鈍化方法，成果獲得了高效穩(wěn)定的立方晶相碘化銫鉛鈣鈦礦薄膜太陽(yáng)能電池。器件效率高達(dá)10.74%，并且具有良好的穩(wěn)定性。該成果為推動(dòng)純無(wú)機(jī)鈣鈦礦的商業(yè)化進(jìn)程具有重要意義。