擴(kuò)散工藝問(wèn)題與處理
摘要:太陽(yáng)能晶硅電池主要是以單/多晶硅片為原材料,利用光伏效應(yīng)將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能。在電池片的生產(chǎn)過(guò)程中,擴(kuò)散制PN結(jié)是最核心的工序。擴(kuò)散工藝對(duì)電池的性能有著重要影響。文章從工廠生產(chǎn)的角度,結(jié)合工藝及設(shè)備使用情況,淺談擴(kuò)散工藝的技術(shù)特點(diǎn)。
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擴(kuò)散在傳統(tǒng)電池生產(chǎn)中的工藝步驟
原材料硅片來(lái)料檢驗(yàn)———清洗制絨———擴(kuò)散制結(jié)———干法刻蝕洗磷(或濕法刻蝕)———PECVD鍍膜———絲網(wǎng)印刷———燒結(jié)———測(cè)試分選———電池片成品包裝。
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擴(kuò)散的原理及POCl3制PN結(jié)
物質(zhì)分子因濃度梯度而進(jìn)行分子轉(zhuǎn)移是擴(kuò)散的基本原理;在工廠的晶硅電池生產(chǎn)中,普遍采用熱擴(kuò)散法:即在P型半導(dǎo)體表面摻雜五價(jià)磷元素,形成PN結(jié),具體是指以液態(tài)POCl3作為擴(kuò)散源,在高溫有氧條件下(>600℃)充分分解反應(yīng),生成二氧化硅(SiO2)和磷原子,利用磷原子(N型)向硅片(P型)內(nèi)部擴(kuò)散的方法,改變硅片表面層的導(dǎo)電類型,形成PN結(jié)(同時(shí)在硅片表面形成一層磷硅玻璃),達(dá)到合適的摻雜濃度;當(dāng)有適當(dāng)波長(zhǎng)的光照射在該P(yáng)N結(jié)上,由于光伏效應(yīng)而在勢(shì)壘區(qū)兩邊形成電勢(shì),在開路情況下穩(wěn)定的電勢(shì)差形成電流。
POCl3液態(tài)源擴(kuò)散具有生產(chǎn)效率較高,制結(jié)均勻平整,擴(kuò)散層表面良好等優(yōu)點(diǎn)。
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擴(kuò)散設(shè)備和擴(kuò)散的具體工藝過(guò)程
擴(kuò)散方式有管式和鏈?zhǔn)街郑荒壳埃瑖?guó)內(nèi)工廠中普遍采用管式擴(kuò)散爐(下同)制作電池片的PN結(jié);其主要由控制部分、推舟凈化部分、爐體部分、氣源部分等組成。
在正常的生產(chǎn)過(guò)程中(無(wú)需運(yùn)行飽和工藝),其具體工藝過(guò)程為:進(jìn)舟———低溫通氧和大氮———低溫通大氮,氧和小氮———高溫通大氮,氧和小氮———高溫通大氮(恒溫)———低溫通大氮(冷卻)———出舟。
低溫通氧即預(yù)擴(kuò)散,可改善方阻的均勻性,減少死層,同時(shí)也可以縮短整個(gè)工藝時(shí)間;擴(kuò)散過(guò)程中對(duì)氣氛的均勻性要求較高,因此在生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)盡量避免將槳暴露在空氣中過(guò)長(zhǎng)時(shí)間;在初次使用或者清洗完成后要運(yùn)行飽和工藝使擴(kuò)散環(huán)境更加均勻良好。
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擴(kuò)散工藝的質(zhì)量檢驗(yàn)和影響因素
(1)擴(kuò)散層薄層電阻(方塊電阻:正方形的擴(kuò)散薄層在電流方向上的電阻)是反映擴(kuò)散質(zhì)量的重要指標(biāo),采用四探針?lè)ㄟM(jìn)行測(cè)量:
Rs=F(V/I)
F為修正因子,其數(shù)值由被測(cè)樣品的長(zhǎng)、寬、厚尺寸和探針間距決定,因探針間距遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于結(jié)深,F(xiàn)修正因子為4.533。質(zhì)量檢驗(yàn):在質(zhì)量控制中一般對(duì)方塊電阻、同一舟中片間不均勻度、片內(nèi)不均勻度做檢測(cè)要求;同時(shí)對(duì)硅片表面的外觀質(zhì)量如麻點(diǎn)、藍(lán)黑點(diǎn)、臟污等進(jìn)行檢驗(yàn);對(duì)PN結(jié)結(jié)深(擴(kuò)散雜質(zhì)濃度與襯底雜質(zhì)濃度相等時(shí)到硅片表面的距離)進(jìn)行測(cè)量。
(2)影響擴(kuò)散工藝質(zhì)量的因素很多且關(guān)系復(fù)雜,但究其根本,可主要分為以下三類:濃度的影響、溫度的影響、時(shí)間的影響。摻雜濃度是擴(kuò)散工藝的基礎(chǔ)和目標(biāo),擴(kuò)散溫度則是決定擴(kuò)散速率的重要因素,而擴(kuò)散時(shí)間則決定摻雜的濃度和結(jié)深;在擴(kuò)散雜質(zhì)源(POCl3)一定的情況下,源通量、擴(kuò)散溫度和擴(kuò)散時(shí)間是影響擴(kuò)散工藝的主要參數(shù),直接決定了擴(kuò)散效果;當(dāng)結(jié)深一定時(shí),若擴(kuò)散溫度過(guò)低,則時(shí)間加長(zhǎng)產(chǎn)量降低,擴(kuò)散均勻性和重復(fù)性變差;若溫度過(guò)高,則時(shí)間變短,擴(kuò)散的均勻性和重復(fù)性也無(wú)法保證。因此,要選擇合適的擴(kuò)散溫度和工藝時(shí)間,使磷源的分解速度和擴(kuò)散系數(shù)隨溫度的變化較小,并設(shè)定合理的溫區(qū)溫度及進(jìn)舟出舟速度。其他如排風(fēng)、爐口爐尾密封性、石英管潔凈程度、槳的位置等也會(huì)對(duì)擴(kuò)散工藝產(chǎn)生影響。
總之,一方面要保證硅片表面的擴(kuò)散濃度和結(jié)深符合設(shè)計(jì)要求,另一方面要獲得良好的均勻性和重復(fù)性,使片內(nèi)、片間和各管之間的擴(kuò)散質(zhì)量符合檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),才能進(jìn)行量產(chǎn)。
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常見擴(kuò)散工藝問(wèn)題處理
(1)未擴(kuò)散上:可能因素有小氮流量不足,爐門未關(guān)緊,排風(fēng)太大,磷源被排風(fēng)抽走;可采取措施有增大小氮的攜帶流量,調(diào)整爐門位置,確保密封良好等。
(2)擴(kuò)散方阻偏低:可能因素有擴(kuò)散溫度偏高,沉積時(shí)間過(guò)長(zhǎng),磷源溫度偏高;可采取措施有降低擴(kuò)散溫度或沉積時(shí)間,調(diào)整磷源量或磷源溫度等。
(3)擴(kuò)散方阻偏高:可能因素有擴(kuò)散溫度偏低,沉積時(shí)間太短、石英管飽和不良或者磷源溫度偏低;可采取的措施有提高擴(kuò)散溫度或沉積時(shí)間,調(diào)整磷源量,重新飽和等。
(4)擴(kuò)散后片內(nèi)方阻不均勻:擴(kuò)散氣流不均勻,可調(diào)整擴(kuò)散氣流量和加均流板。
(5)方塊電阻極差大:主要還是擴(kuò)散溫度場(chǎng)的分布不均勻,拉爐溫,調(diào)整各溫區(qū)恒溫溫度。
(6)擴(kuò)散后硅片表面發(fā)藍(lán):硅片在擴(kuò)散前在空氣中曝露時(shí)間長(zhǎng),表面形成氧化層或者未甩干等造成。
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結(jié)束語(yǔ)
擴(kuò)散工藝是太陽(yáng)能晶硅電池生產(chǎn)的核心,它的優(yōu)化匹配實(shí)驗(yàn)是我們不斷努力的方向之一。這些年相繼提出的低濃度淺結(jié)高阻密柵技術(shù)、選擇性發(fā)射極SE電池、PERC背鈍化、IBC全電極背接觸電池等新技術(shù)都是以擴(kuò)散制結(jié)為基礎(chǔ),不斷優(yōu)化調(diào)整發(fā)射結(jié)擴(kuò)散工藝及方阻大小同其他工藝的結(jié)合效果;相信隨著新技術(shù)新理論的進(jìn)一步革新,通過(guò)不斷驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),最終能達(dá)到提高電池轉(zhuǎn)換效率目的。
參考文獻(xiàn)
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